Jaksa Agung dari Partai Demokrat dan Republik sepakat pada hari Jumat dalam argumen duel atas upaya dokter anti-aborsi untuk menarik pil aborsi, mifepristone, dari pasar AS.

New York memimpin koalisi 22 jaksa agung yang berpendapat bahwa menarik pil, mifepristone, akan memiliki “konsekuensi yang menghancurkan” bagi perempuan. Mississippi memimpin 22 Jaksa Agung Republik yang berpendapat bahwa persetujuan Food and Drug Administration atas mifepristone “sangat cacat”.

Pengajuan pengadilan duel datang dalam pertempuran pengadilan federal yang meningkat di Texas atas gugatan yang diajukan oleh dokter anti-aborsi November lalu yang berusaha membatalkan persetujuan FDA atas mifepristone lebih dari dua dekade lalu.

Digunakan dalam kombinasi dengan misoprostol, mifepristone adalah metode yang paling umum untuk mengakhiri kehamilan di AS, terhitung sekitar setengah dari semua aborsi.

Kelompok hak aborsi NARAL Pro-Choice America, dalam sebuah analisis yang diterbitkan Jumat, mengatakan 40 juta wanita akan kehilangan akses ke pil aborsi jika pengadilan membatalkan persetujuan FDA.

Koalisi yang dipimpin oleh New York berpendapat bahwa membatalkan persetujuan FDA akan membuat pil tersebut sebagian besar tidak tersedia, memaksa wanita untuk menjalani prosedur pembedahan yang lebih invasif atau sama sekali tidak melakukan aborsi.

Aborsi bedah lebih mahal dan sulit diperoleh, menurut mereka, yang akan berdampak secara tidak proporsional pada wanita berpenghasilan rendah, kurang terlayani atau tinggal di komunitas pedesaan di mana mungkin tidak ada akses ke klinik.

“Ini akan memiliki konsekuensi yang menghancurkan,” kata jaksa agung kepada Hakim Matthew Kacsmaryk, yang memimpin kasus di Pengadilan Distrik AS di Texas Utara.

Koalisi yang dipimpin oleh Mississippi mendukung klaim dokter anti-aborsi, menyebut tindakan FDA pada mifepristone “sangat cacat”.

“Selama dua dekade, Food and Drug Administration AS telah bertindak untuk membentuk rezim nasional aborsi berdasarkan permintaan dengan melisensikan akses luas ke obat aborsi kimia — bertentangan dengan undang-undang federal dan negara bagian yang melindungi kehidupan, kesehatan, dan keselamatan,” Republikan kata jaksa agung.

FDA, dalam tanggapannya bulan lalu, menyebut gugatan itu “luar biasa dan belum pernah terjadi sebelumnya.” Pengacara agensi mengatakan mereka tidak dapat menemukan contoh sebelumnya dari pengadilan yang menebak-nebak keputusan FDA untuk menyetujui obat.

FDA menyetujui mifepristone sebagai metode yang aman dan efektif untuk mengakhiri kehamilan dini berdasarkan bukti ilmiah yang luas, tulis pengacara badan tersebut. Pengalaman puluhan tahun di antara ribuan wanita telah memastikan bahwa rejimen obat lebih aman daripada aborsi bedah atau persalinan, bantah para pengacara.

Kacsmaryk pada hari Kamis memperpanjang tenggat waktu utama dalam kasus tersebut. Dia memerintahkan salah satu pembuat pil aborsi, Danco Laboratories, untuk menyatakan penentangannya terhadap gugatan tersebut. Para dokter anti-aborsi yang membawa kasus tersebut kemudian memiliki waktu hingga 24 Februari untuk menanggapi.

“Memaksa FDA untuk menarik persetujuan lama akan secara seismik mengganggu otoritas badan yang mengatur apakah obat itu aman dan efektif, dan akan menyebabkan bahaya langsung dan langsung Danco dengan menutup bisnisnya,” kata pengacara Danco Laboratories kepada pengadilan Jumat.

Mifepristone telah menjadi fokus utama dalam pertempuran atas akses aborsi sejak Mahkamah Agung membatalkan Roe v. Wade Juni lalu.

FDA bulan lalu mengubah peraturannya untuk mengizinkan apotek ritel bersertifikat mengeluarkan mifepristone. CVS Dan Walgreensdua rantai toko obat terbesar di negara itu, mengatakan mereka mendapatkan sertifikasi untuk mengeluarkan obat resep di negara bagian yang legal untuk melakukannya.

Jaksa Agung Republik juga telah memperingatkan perusahaan agar tidak mendistribusikan pil melalui pos di negara bagian mereka, mengindikasikan bahwa mereka akan mengambil tindakan hukum.

Ada juga tuntutan hukum yang berusaha membatalkan pembatasan negara terhadap mifepristone, dengan alasan bahwa hal itu bertentangan dengan peraturan FDA. GenBioPro, produsen pil aborsi lainnya, menggugat untuk membatalkan larangan West Virginia. Seorang dokter di North Carolina menentang pembatasan negara bagian itu.

New York memimpin koalisi jaksa agung negara bagian dan Washington, DC, berdebat untuk mempertahankan mifepristone di pasar termasuk: California, Colorado, Connecticut, Delaware, Hawaii, Illinois, Maine, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Nevada, New Jersey, New Mexico, North Carolina, Oregon, Pennsylvania, Rhode Island, Washington dan Wisconsin.

Koalisi pimpinan Mississippi yang menentang persetujuan FDA atas mifepristone meliputi: Alabama, Alaska, Arkansas, Florida, Georgia, Idaho, Indiana, Iowa, Kansas, Kentucky, Louisiana, Montana, Nebraska, Ohio, Oklahoma, South Carolina, South Dakota, Tennessee , Texas, Utah dan Wyoming.